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美国批准授权了三种疫苗,分别是辉瑞mRNA疫苗、Moderna?mRNA疫苗以及强生公司的腺病毒载体疫苗。?最先在南非发现的Omicron突变株引发了全球新一轮疫情的流行。对于Omicron的最新数据显示,接受由美国强生公司研发的COVID-19疫苗的美国人与COVID相关的死亡率是接受其他疫苗的两倍多。
去年十月,美国CDC的数据表明,强生公司的疫苗对COVID-19住院的有效率仅为71%,而辉瑞公司的疫苗为88%,Moderna的疫苗为93%。
根据美国疾病控制和预防中心的数据,由Omicron突变株引发病例激增,在2022年1月8日这一周,强生公司(J&J)注射者中与COVID相关的死亡率超过10万分之五。而相比之下,在接受辉瑞或Moderna mRNA疫苗的人中,每10万人中约有两人死亡。
美国CDC也提到,辉瑞mRNA疫苗、Moderna mRNA疫苗是接种的首选,在某些情况下,可能会接种强生公司的腺病毒载体疫苗。
与未接种疫苗的美国人相比,使用强生疫苗仍使得新冠死亡率有所下降,未接种疫苗的死亡率接近每10万人中有20人。
据报道,在接受加强注射的人中,最初接种强生疫苗的人的COVID-19死亡率高于那些开始接种辉瑞或Moderna疫苗的人。
但根据美国CDC发布的数据,强生疫苗接受者的突破性感染率与其他人相似或更低,因为联邦官员正在考虑新一轮加强注射。
强生发言人Jake Sargent说:"CDC增加了越来越多的证据表明,强生COVID-19疫苗提供了针对突破性感染和住院治疗的持久保护。"
但这些数据没有针对可能影响不同接种疫苗人群之间直接比较的许多因素进行调整,包括疫苗接种后的时间长度和潜在的健康问题。
波士顿Beth Israel Deaconess医疗中心病毒学和疫苗研究中心主任Dan Barouch博士在采访时说:"强生疫苗的不同之处在于,最初抗体反应比mRNA疫苗低得多。但随着时间的推移,这些反应实际上保持得很好,甚至略有增加。"
目前,只有免疫功能低下的强生注射者才有资格接受第三次注射。但这种情况可能很快就会改变。Moderna和辉瑞都在寻求推出额外的加强注射,其中包括强生疫苗的接受者。
总统的首席医疗顾问Anthony Fauci博士在一月份告诉记者:"鉴于我们在强生公司看到的平行保护,这种保护被提升或mRNA被提升,以及已经完成的混合和匹配,你可以用一个平台接种疫苗,用另一个平台提升,我们发现这样效果很好"。
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